Le laboratoire américain Merck a annoncé, lundi 11 octobre, avoir déposé une demande d’autorisation en urgence auprès de l’Agence américaine du médicament, la FDA pour sa pilule contre le Covid-19. Appelée Molnupiravir, celle-ci montre des résultats encourageants, d’autant plus que, selon un essai clinique cité par RFI, elle réduit par deux les risques d’hospitalisation et de décès des patients atteints du Covid-19.
S’il est approuvé, ce médicament appelé Molnupiravir représenterait une avancée majeure dans la lutte contre la pandémie en permettant de diminuer assez facilement les formes graves de la maladie, selon le texte.
« Les conséquences extrêmes de cette pandémie exigent que nous agissions avec une urgence sans précédent, et c’est ce que nos équipes ont fait en soumettant cette demande (d’autorisation) du Molnupiravir à la FDA », a souligné Robert Davis, patron de l’entreprise, cité dans le communiqué.
Ce type de traitement par comprimés, facile à administrer, est très attendu et vu comme une façon efficace de combattre la pandémie.
Merck a précisé travailler « activement avec les agences réglementaires du monde entier pour soumettre des demandes d’utilisation d’urgence ou d’autorisation de mise sur le marché dans les mois à venir ».
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